Prao

Hej! 
Gud, känns som att det är månader sen jag tittade in här. 
Skolan har börjat. nya rutiner, mindre fritid, mer måsten, mer att göra. 
Blivit sjuk nu också, feber och ont i halsen. Stog på en pencilinkur men bytte till en annan och hoppas det hjälper. 
Nu i helgen är det marknad här i Hultsfred också. Gick ner och kollade ett tag idag men resten av dagen går åt att vila. 
 
Annars då? Jodå, borde börja leta praoplats snart. Men vart ska jag vara?
Affär? För stor risk att bli smittad av någon sjuk. Mycket folk.
Dagis? deffinitivt inte. Alldeles för många sjuka barn, skulle bli sjuk efter 1 dag. 
 
Det är i sånna här tillfällen jag hatar CFen. Den sätter stopp. Den hindrar mig från att göra det jag vill. Jag vill kunna praoa på dagis eller i en affär. Jag vill inte behöva bli hindrad från att vara bland mycket människor. 
Men vad kan jag göra åt det? 
 
Jag kan praoa på dagis, eller i en affär. Jag kan vara bland mycket människor. Men vad händer då? Jag tar risken att bli sjuk, smittad av vilken infektion som helst. Det kan leda till inläggning på sjukhus i veckor. 
Det är inte värt det. Det är inte värt det att riskera livet för att få praoa i en affär. 
 
Det är säkert någon av er som tänker att jag överdriver. Jag klandrar er inte, hade jag säkert också gjort om inte detta var min verklighet, inte mitt liv. Aldrig behövt leva med det och kommer säkert aldrig behöva göra det heller. Men det är min verklighet. Det är mitt liv, och jag får leva med det. 
 
Hursomhelst. Hoppas ni alla har en bra lördagkväll. Hoppas också ni tyckte om inlägget. // Ellen
 
 

Kommentarer
Delicia säger:

Hoppas att du hittar en prao plats där du inte utsätts för en massa basilusker ha du oxå en trevlig lördag

2013-08-31 | 22:10:43
Bloggadress: http://enkampomattandas.blogspot.com/
Martina Björneskog säger:

Förstår dig precis. Vår dotter har Cf och det är svårt att få folk att förstå varför vi är så försiktiga. Nackdelen med att Cf inte syns. Tack för att vi får ta del av er vardag. Kram

Svar: Ja, det är väldigt svårt att få folks förståelse med något som inte syns. Hoppas din dotter mår bra :) // Ellen
WeJustBreathe

2013-09-01 | 09:38:16
Agnes säger:

Hej!

Jag är mamma till en femårig kille med CF. Det är alltid lika intressant att läsa era blogginlägg och se hur saker o ting kan funka när man är lite äldre.

Jag blir så himla glad när jag läser hur du resonerar på ett vuxet sätt kring att akta sig noga för infektioner trots att det det kanske inte är så kul alla gånger. Undrar ofta om jag kommer lyckas få mitt barn att bli lika förnuftig. Vill man inte hellre bara skita i allt och ta dagen som den kommer när man är ungdom? Beundrar både din och Moas mogenhet!!
/Agnes

2013-09-13 | 21:55:39
Bloggadress: http://www.cystiskfibros.se/simon
Veronica - FOTOBLOGG säger:

Eran blogg är verkligen bra, ni skriver intressant :)

2013-09-19 | 18:12:28
Bloggadress: http://veskin.blogg.se
Pauline Wågström säger:

Hej! Intressant blogg. Förstår att det måste vara sjukt jobbigt att leva med CF, själv har jag autism, selektiv mutism och social fobi. Jag stödde på er diagnos igår när jag Googlade runt och jag undrar om ni har lust att svara på lite frågor. Jag håller nämligen på och skriver en bok om en person som har CF och jag är ju inte så insatt :) Kram
// Polly

Svar: javisst kan vi göra det! bara fråga här eller på vår facobooksida WeJustBreathe så ska vi svara på dem :)
WeJustBreathe

2013-09-20 | 10:53:56
Bloggadress: http://www.paulinewagstrom.se

Kommentera inlägget här:

Namn:
Kom ihåg mig?

E-postadress: (publiceras ej)

URL/Bloggadress:

Kommentar:

Trackback